नई दिल्ली | 29 जून 2026
भारतीय दवा कंपनी Alembic Pharmaceuticals को अमेरिका की US Food and Drug Administration (USFDA) से Dapsone Gel 5% के लिए अंतिम (Final) मंजूरी मिल गई है। यह दवा Acne Vulgaris (मुंहासे) के स्थानीय (Topical) उपचार में उपयोग की जाती है। इस मंजूरी के बाद कंपनी अमेरिकी बाजार में इस दवा का जेनेरिक संस्करण उपलब्ध करा सकेगी।
कंपनी के अनुसार, Dapsone Gel 5% को Abbreviated New Drug Application (ANDA) के तहत मंजूरी मिली है। यह दवा Almirall LLC की ब्रांडेड Aczone Gel 5% के समकक्ष (Therapeutically Equivalent) मानी गई है। इससे मरीजों को गुणवत्तापूर्ण और अपेक्षाकृत किफायती उपचार का विकल्प मिलने की उम्मीद है।
मुंहासे (Acne Vulgaris) किशोरों और युवाओं में होने वाली सबसे आम त्वचा समस्याओं में से एक हैं। समय पर उपचार न मिलने पर त्वचा पर स्थायी दाग और मानसिक तनाव जैसी समस्याएं भी हो सकती हैं। ऐसे में इस तरह की जेनेरिक दवा की उपलब्धता उपचार के विकल्पों को और मजबूत करेगी।
Alembic Pharmaceuticals ने बताया कि इस मंजूरी के साथ कंपनी को अब तक USFDA से कुल 244 ANDA अनुमोदन प्राप्त हो चुके हैं, जिनमें 224 Final Approval और 20 Tentative Approval शामिल हैं। यह उपलब्धि वैश्विक जेनेरिक दवा बाजार में कंपनी की मजबूत उपस्थिति को दर्शाती है।
विशेषज्ञों का कहना है कि किसी भी दवा का उपयोग केवल योग्य त्वचा रोग विशेषज्ञ की सलाह पर ही करना चाहिए। मुंहासों की गंभीरता, त्वचा के प्रकार और अन्य चिकित्सीय स्थितियों के आधार पर उपचार अलग-अलग हो सकता है।
डिस्क्लेमर: यह समाचार केवल स्वास्थ्य संबंधी जानकारी देने के उद्देश्य से प्रकाशित किया गया है। किसी भी दवा का उपयोग चिकित्सक की सलाह के बिना न करें।
