लंदन | 3 जुलाई 2026
ब्रिटेन की दवा नियामक संस्था MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) ने Eisai की अनिद्रा (Insomnia) के इलाज में उपयोग होने वाली दवा Lemborexant के लिए Marketing Authorisation Application (MAA) को औपचारिक मूल्यांकन के लिए स्वीकार कर लिया है। यह कदम दवा के नियामकीय अनुमोदन की दिशा में महत्वपूर्ण माना जा रहा है।
Lemborexant एक Orexin Receptor Antagonist दवा है, जिसे उन वयस्क मरीजों के लिए विकसित किया गया है जिन्हें नींद आने या पूरी रात नींद बनाए रखने में कठिनाई होती है। विशेषज्ञों का कहना है कि यदि नियामकीय समीक्षा सफल रहती है, तो यह दवा अनिद्रा से जूझ रहे मरीजों के लिए एक नया उपचार विकल्प बन सकती है।
कंपनी ने बताया कि अब MHRA दवा की गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रभावशीलता से जुड़े उपलब्ध वैज्ञानिक आंकड़ों का विस्तृत मूल्यांकन करेगी। मूल्यांकन पूरा होने के बाद ही यह तय होगा कि दवा को ब्रिटेन में विपणन की मंजूरी दी जाएगी या नहीं।
अनिद्रा दुनिया भर में सबसे आम नींद संबंधी समस्याओं में से एक है। लंबे समय तक पर्याप्त नींद न मिलने से मानसिक स्वास्थ्य, कार्यक्षमता और हृदय संबंधी बीमारियों का जोखिम बढ़ सकता है। विशेषज्ञों का कहना है कि किसी भी नींद की दवा का उपयोग केवल चिकित्सक की सलाह पर ही किया जाना चाहिए।
डिस्क्लेमर: यह समाचार नियामकीय प्रक्रिया से संबंधित है। यह दवा लेने की सलाह नहीं है। किसी भी दवा का उपयोग केवल योग्य चिकित्सक के परामर्श से करें।
Credit (स्रोत):
Pharmabiz | MHRA | Eisai
